"華盛頓"華尼丁200公絲膠囊(硫酸奎尼丁)
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON"

 

適應症
心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。 
劑型
130膠囊劑 
包裝
6-1000粒瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝::,, 
形狀
長圓柱形 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
暗紅色帽/暗紅色身 
特殊氣味
無 
刻痕
無 
外觀尺寸
總長度:18.72mm~20.50mm 
標註一
表面印有WST字樣 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第034003號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2021-05-15 
發證日期
1991-05-15 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00103400307 
中文品名
"華盛頓"華尼丁200公絲膠囊(硫酸奎尼丁) 
英文品名
WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
高雄市仁武區仁武里工業二路12號 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
高雄市仁武區仁武里工業二路12號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-09-01 
資料更新時間
2021-06-11 03:03:05 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A034003100,AC34003100 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH CAPSULE CONTAINS: 200 MG

健保價格記錄

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。