適應症
散瞳和睫狀肌麻痹 
劑型
472點眼液劑 
包裝
100毫升以下瓶裝 
用法用量
 
包裝
瓶裝::4710841852060,4710841853067, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第007107號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-09-05  
發證日期
2008-08-07  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02001978 
通關簽審文件編號
DHA00200710707 
中文品名
每瞳令-明點眼液 
英文品名
MYDRIN-M 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市中山區松江路126號9樓之1 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
JAPAN  
製程
公司 
異動日期
2017-09-04  
資料更新時間
2023-11-30  
國際條碼
 
健保代碼
B007107421,BC07107421 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 4 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B007107421 51 5.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
B007107421 0 5.00 ML 2015-03-01 ~ 2910-12-31
B007107421 56 5.00 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31
B007107421 49.7 5.00 ML 2009-10-01 ~ 2014-06-30
BC07107421 40.8 5.00 ML 2024-04-01 ~ 2910-12-31
B007107421 57 5.00 ML 2003-03-01 ~ 2006-10-31
B007107421 48.9 5.00 ML 2014-07-01 ~ 2015-02-28
BC07107421 47.5 5.00 ML 2022-01-01 ~ 2023-03-31
B007107421 58 5.00 ML 1995-03-01 ~ 2003-02-28
BC07107421 48.9 5.00 ML 2015-02-01 ~ 2021-12-31
BC07107421 44.2 5.00 ML 2023-04-01 ~ 2024-03-31