- 適應症
- 胃腸之痙攣性疾患、胃、十二指腸潰瘍、膽管、膽囊之痙攣性疾患、輸尿管之痙攣、月經困難
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝::4711158512432,
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 白色錠
- 特殊氣味
- 無特殊氣味
- 刻痕
- 有
- 外觀尺寸
- 7.5mm
- 標註一
- 上模中分下模平面
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第006696號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-05-25
- 發證日期
- 1975-06-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00100669604
- 中文品名
- "富邦"雙克痙錠
- 英文品名
- DICYCLOMINE TABLETS "F.B"
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 新北市汐止區大同路一段179號7樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-04-14
- 資料更新時間
- 2020-02-25 01:56:07
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A006696100
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-06-03 案內批號藥品有異物混入藥品內, 1 藥品下架回收
- 2016-10-13 藥品經檢驗,溶離度試驗結果未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2015-04-21 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-18 食藥署說明第二波專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2015-02-10 [回收藥品]持續性安定性試驗之含量測定、溶離度試驗和複檢結果皆與原核准規格不符
- 2014-11-11 [回收藥品]溶離度試驗結果未符合規格
- 2013-05-13 [回收藥品]顏色異常
- 2012-11-14 [回收藥品]外觀異常
- 2012-10-12 [回收藥品]違反藥事法規定,於食品廠進行PTP分裝
- 2012-10-11 [回收藥品]於食品廠進行PTP分裝