- 適應症
- 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 安瓿 盒裝
- 用法用量
- 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。
- 包裝
- 安瓿::4716083060294,;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040116號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-07-10
- 發證日期
- 1996-07-10
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00104011606
- 中文品名
- "瑞安" 增骨密注射液100國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)
- 英文品名
- CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-09-19
- 資料更新時間
- 2021-06-11 05:20:19
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A040116255,AB40116255,AC40116255
- 相關連結
- Calcinin_INS_04_201605-105-09-13.pdf
健保價格記錄
醫事新知
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- 2012-03-07 [回收藥品]異物接觸藥品表面
- 2012-02-01 [回收藥品]異物混入藥品內