貝隆芬錠10公絲
BACLON 10MG TABLETS

 

適應症
限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 
劑型
110錠劑 
包裝
瓶裝 盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝;;盒裝 
形狀
圓扁形 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
白色 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
L,65 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第019346號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2008-04-23 
註銷理由
證別變更 
有效日期
2008-08-31 
發證日期
1992-07-03 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02013365 
通關簽審文件編號
DHA00201934602 
中文品名
貝隆芬錠10公絲 
英文品名
BACLON 10MG TABLETS 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市南港區園區街3號14樓之6 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
PANSIONTIE 47, 20210 TURKU, FINLAND 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
芬蘭 
製程
市場許可證持有者 
其他製造商
異動日期
2004-03-22 
資料更新時間
2020-02-25 12:10:07 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B019346100 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET (100MG) CONTAINS: 10.0 MG

健保價格記錄

 

 

 

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