- 適應症
- 乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者
- 劑型
- 200植入劑
- 包裝
- 盒裝附注入器
- 用法用量
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- 包裝
- 盒裝附注入器
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2010-05-31
- 註銷理由
- 屆期未申請展延
- 有效日期
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2009-02-05
- 發證日期
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1992-06-13
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02013287
- 通關簽審文件編號
- DHA00201931109
- 中文品名
- 淚可舒滅菌眼用植入劑
- 英文品名
- LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市信義區基隆路二段51號5樓之2
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
- 製造廠公司地址
-
ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
- 製造廠國別
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UNITED STATES
- 製程
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- 異動日期
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2010-05-31
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B019311400