- 適應症
- 眼底檢查、屈折率測定、綠內障的隅角閉鎖誘發試驗角膜分枝試驗、散瞳劑
- 劑型
- 472點眼液劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
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- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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1990-07-20
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
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1985-05-04
- 發證日期
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1970-05-04
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 17007053
- 通關簽審文件編號
- DHA01300127209
- 中文品名
- 呢哦希內醒點眼液5%
- 英文品名
- NEO-SYNESIN OPHTHALMIC SOLUTION "KOWA"
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北巿南京東路三段29之2號3F
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
- 製造廠公司地址
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6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
- 製造廠國別
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JAPAN
- 製程
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- 異動日期
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2001-12-30
- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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