- 適應症
- 消耗性疾患之補助療法、皮膚炎、維護肝臟正常功能
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥輸字第008308號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1991-02-01
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1984-03-12
- 發證日期
- 1971-03-12
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 17012862
- 通關簽審文件編號
- DHA01300830800
- 中文品名
- 精力丹片
- 英文品名
- TEIVITAN ASP TABLETS
- 藥品類別
- 07須經醫師指示使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿太原路22巷4號3樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
- 製造廠公司地址
- HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-26 03:01:00
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
成份表
醫事新知
- 2017-05-18 主成分略述:SCOPOLIA EXTRACT, CREOSOTE, PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK), GERANIUM HERBA POWDER, CITRUS UNSHIN PEEL POWDER, GLYCYRRHIZA POWDER適應症:腸炎、下痢, 1 藥品下架回收
- 2014-06-20 [回收藥品]無菌產品有品質疑慮
- 2014-06-20 [回收藥品]無菌產品有品質疑慮
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