安尼蒙粉
OMNIBON POWDER

適應症
鏈鎖球菌、淋菌、大腸菌引起之感染症 
劑型
140散劑 
包裝
瓶裝 罐裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝;;罐裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
內衛藥輸字第004481號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1986-02-26 
註銷理由
中文品名變更內政部許可證展延 
有效日期
1985-07-04 
發證日期
1970-07-04 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
17007638 
通關簽審文件編號
DHA01300448107 
中文品名
安尼蒙粉 
英文品名
OMNIBON POWDER 
藥品類別
04調劑專用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿南京東路三段287號5樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
日本 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2001-12-30 
資料更新時間
2020-02-26 02:48:54 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
無紀錄 0.00000000

 

 

 

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