- 適應症
- 復發型多發性硬化症，COPAXONE用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 20毫克小瓶 附1毫升安瓿 裝溶劑，100支以下盒裝
- 用法用量
- 成人建議用量為每日皮下注射一次 20MG COPAXONE。
- 包裝
- 小瓶;;安瓿;;盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2008-10-13
- 註銷理由
- 原廠停製本藥
- 有效日期
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2015-03-09
- 發證日期
-
2005-03-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA02000000900
- 中文品名
- 可舒鬆凍晶注射劑20毫克
- 英文品名
- COPAXONE 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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18, ELI HURVITZ STREET, KFAR SABA 44102, ISRAEL
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
-
ISRAEL
- 製程
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- 異動日期
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2008-10-16
- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
- V000009238