- 適應症
- 濕疹、接觸性皮膚炎、藥疹及中毒疹、蕁麻疹、口角糜爛症、口唇炎
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第012602號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1988-07-19
- 註銷理由
- 安用科更新資料
- 有效日期
- 1986-10-19
- 發證日期
- 1970-10-19
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01201260201
- 中文品名
- 愛膚寧－Ｈ錠
- 英文品名
- AIFULIN-H TABLETS
- 藥品類別
- 07須經醫師指示使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-26 02:21:37
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
成份表
醫事新知
- 2015-03-26 藥品大掃黑 GMP廠也破功 - 中時電子報
- 2014-10-23 [回收藥品]廠內生產之多項藥品未能提供批次製造相關紀錄、以一批號生產超過一批次之產品、同一批號產品除廠內之批次紀錄外，他處另外發現同一批號內容不同之處方表、產品使用未經核准之PTP鋁箔進行包裝並販售（且未執行安定性試驗）、出貨單標示退改之產品未能提供改包裝或偏差調查相關紀錄、試製品未有關原物料領用紀錄等，導致產品品質疑慮
- 2014-10-21 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2014-05-12 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2014-04-28 [回收藥品]例行安定性試驗時，發現溶離度試驗結果未符規格。
- 2014-04-17 [回收藥品]有效成分與原核准處方不符、無批次製造紀錄
- 2013-11-15 [回收藥品]原料Microencapsulated Acetaminophen(批號A38-04)逾有效期限仍用於旨揭藥品之製造
- 2013-11-01 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2013-09-26 [回收藥品]未經檢驗即出貨販售及文件記錄不實
- 2012-10-25 嚴重違反GMP藥廠公告