適應症
1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。 2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。 3. 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。 4. 與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 5. 與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 
劑型
270注射劑 
包裝
100毫克小瓶裝 500毫克小瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
詳見仿單【用法用量】 
包裝
小瓶裝::4710836252806,;;小瓶裝::4710836252813,;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥製字第058580號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-01-20  
發證日期
2015-01-20  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY05105858005 
中文品名
派癌休注射劑 
英文品名
Pexeda Injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市南港區園區街3之1號3樓 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2016-07-25  
資料更新時間
2023-05-25  
國際條碼
 
健保代碼
AC58580219,AC58580238 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each mL contains: 30 MG