衛寶血液透析濃縮液 298
DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT

適應症
血液透析。 
劑型
272透析用液劑 
包裝
10公升以下塑膠瓶裝 
用法用量
以下列比例製備立即可用之血液透析液:1 1298型+32.7751純水+1.225 1 8.4%NAHCO3溶液/BICART。 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第024178號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2013-11-26 
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2010-03-09 
發證日期
2005-03-09 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202417801 
中文品名
衛寶血液透析濃縮液 298 
英文品名
DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民生東路二段143號11樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
ERMELESSTRASSE 76, 72379 HECHINGEN, GERMANY 
製造廠公司地址
HOLGER-CRAFOORD-STR. 26, 72379 HECHINGEN, GERMANY 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2013-11-26 
資料更新時間
2020-02-25 13:18:11 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
020241780001.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 210.70000000 MG
EACH ML CONTAINS: 70.00000000
EACH ML CONTAINS: 9.00000000 MG
EACH ML CONTAINS: 6.31000000 MG
EACH ML CONTAINS: 5.22000000 MG
EACH ML CONTAINS: 3.56000000 MG
EACH ML CONTAINS: (TO MAKE) ML

 

 

 

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