- 適應症
- 續發性無月經、習慣性早流產
- 劑型
- 119糖衣錠
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第000639號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1990-08-04
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 1989-05-25
- 發證日期
- 1969-05-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01200063905
- 中文品名
- 益汝糖衣錠
- 英文品名
- ETHISTEDIOL S.C. TABLETS
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台中巿松竹路１４２號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 台中巿工業區六路１１號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-26 01:45:57
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
醫事新知
- 2016-05-26 大豐製藥股份有限公司未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實， 8 藥品下架回收
- 2016-04-22 因長期安定性試驗結果或異物混入藥品， 3 藥品下架回收
- 2015-08-06 因主成分或賦型劑含量低於原核准規格， 2 款藥物下架回收
- 2015-07-17 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥， 14 款藥物下架回收
- 2014-10-29 [回收藥品]持續性安定性試驗之含量測定、溶離度試驗結果未能符合廠內查驗登記規格
- 2014-07-29 [回收藥品]該藥品其檢驗結果符合現行成品檢驗規格，惟因並未建立溶離度試驗項目之檢驗規格，且該批號藥品之溶離度試驗結果亦有未符合五年內版本藥典規格之情形。
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2012-07-02 [回收藥品]微生物試驗結果與原核准不符
- 2011-06-17 [回收藥品]鋁箔包內有雜質