容可曼5000
RECORMON 5000

適應症
治療慢性腎哀竭且伴隨症狀性貧血病人、治療與癌症化學治療有關的貧血。 
劑型
245凍晶乾燥注射劑 
包裝
小瓶 安瓿 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶;;安瓿 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第022305號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2003-12-15 
註銷理由
證別變更 
有效日期
2003-09-28 
發證日期
1998-09-28 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202230501 
中文品名
容可曼5000 
英文品名
RECORMON 5000 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿松山區民生東路三段134號9樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2001-12-30 
資料更新時間
2020-02-25 12:53:10 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B022305221 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
SOLVENT: 1 ML

健保價格記錄

 

 

 

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