- 適應症
- 治療慢性腎竭且伴隨症狀性貧血病人、治療與癌症化學治療有關的貧血。
- 劑型
- 245凍晶乾燥注射劑
- 包裝
- 小瓶 安瓿
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶;;安瓿
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022304號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2004-05-05
- 註銷理由
- 逾期展延
- 有效日期
- 2003-09-28
- 發證日期
- 1998-09-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202230409
- 中文品名
- 容可曼２０００
- 英文品名
- RECORMON 2000
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北巿松山區民生東路三段１３４號９樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- GERMANY
- 製程
- 異動日期
- 2004-05-12
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B022304212
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| SOLVENT: | 1 | ML |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B022304212 | 0 | 2.00 | KIU | 2005-04-01 ~ 2910-12-31 |
| B022304212 | 567 | 2.00 | KIU | 2001-04-01 ~ 2005-03-31 |
| B022304212 | 650 | 2.00 | KIU | 1999-10-01 ~ 2001-03-31 |
| B022304212 | 657 | 2.00 | KIU | 1999-01-01 ~ 1999-09-30 |