適應症
ENFUVIRTIDE與其他的抗反轉錄病毒製劑併用,治療HIV-1感染。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
108MG玻璃小瓶 凍晶粉末附等支數2ML玻璃小瓶 溶劑108MG玻璃小瓶 凍晶粉末及等數支2ML玻璃小瓶 溶劑及酒精棉片及注射針筒 各100支以下盒裝 
用法用量
標準劑量成人:FUZEON的建議劑量是90MG,一天2次,皮下注射於上臂、大腿前側或腹部。注射部位需和前次位置不同並且無注射部位反應。 
包裝
小瓶;;小瓶;;小瓶;;小瓶;;注射針筒;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024233號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2013-12-16  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2010-05-18  
發證日期
2005-05-18  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202423309 
中文品名
福艾注射劑90毫克/毫升 
英文品名
FUZEON LYOPHILIZED VIALS 90MG/ML 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北巿松山區民生東路三段134號9樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
SWITZERLAND  
製程
 
異動日期
2013-12-16  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
SOLVENT:EACH VIAL CONTAINS: 1.1 ML
EACH VIAL CONTAINS: 108 MG