塞克羅羅邁得注射劑1000公絲
SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG

適應症
惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 
劑型
240乾粉注射劑 
包裝
小瓶 100瓶以下盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第017105號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2014-01-27 
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2004-03-15 
發證日期
1989-03-15 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00201710509 
中文品名
塞克羅羅邁得注射劑1000公絲 
英文品名
SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區南京東路二段66號4樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND 
製造廠公司地址
SF-20101 TURKU, FINLAND 
製造廠國別
芬蘭 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2014-01-27 
資料更新時間
2020-02-25 11:32:15 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B017105209 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: (1070 MG) MG

健保價格記錄

 

 

 

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