- 適應症
- 血液透析液
- 劑型
- 272透析用液劑
- 包裝
- 10公升塑膠軟袋裝
- 用法用量
- 以下列比例製備立即可用之血液透析:1L751型+32.775L純水+1.225L 8.4%NAHCO3溶液/BICART。
- 包裝
- 塑膠軟袋裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2013-11-26
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
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2010-09-05
- 發證日期
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2005-09-05
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202429100
- 中文品名
- 衛寶血液透析濃縮液 751
- 英文品名
- DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路二段143號11樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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ERMELESSTRASSE 76, 72379 HECHINGEN, GERMANY
- 製造廠公司地址
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HOLGER-CRAFOORD-STR. 26, 72379 HECHINGEN, GERMANY
- 製造廠國別
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GERMANY
- 製程
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- 異動日期
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2013-11-26
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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