樂胃泰注射液
RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION

適應症
住院病人伴隨著有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 
劑型
270注射劑 
包裝
盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第022257號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2009-01-06 
註銷理由
公司歇業 
有效日期
2007-01-24 
發證日期
1998-07-30 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202225700 
中文品名
樂胃泰注射液 
英文品名
RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿信陽街6號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
150-3 HOIJUK-RI MANSEUNG-MYUN JINCHEON-GUN CHOONGCHEONGBOOK-DO KOREA 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
韓國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2009-01-12 
資料更新時間
2020-02-25 12:52:35 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH PREFILLED SYRINGE(2HL)CONTAINS: 56 MG

 

 

 

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