複得補注射劑
FOSFORILASI

適應症
神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
安瓿附溶液 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿附溶液 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第016822號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1994-03-08 
註銷理由
主成分變更 
有效日期
2008-12-29 
發證日期
1988-08-31 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02007914 
通關簽審文件編號
DHA00201682206 
中文品名
複得補注射劑 
英文品名
FOSFORILASI 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
高雄巿新興區德生街70號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
義大利 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2001-12-30 
資料更新時間
2020-02-25 11:27:55 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 50 MG
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 50 MG
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 20 MG
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 10 MG
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 3 MG
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 2 ML
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 1 MG

 

 

 

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