- 適應症
- 循環血液量或組織間液減少時、細胞外液之補給、代謝性酸血症之補給
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
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- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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1987-10-30
- 註銷理由
- 移轉(申請商)
- 有效日期
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1988-10-24
- 發證日期
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1983-10-24
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00201189702
- 中文品名
- 癒速利注射液
- 英文品名
- NISORI INJECTION
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北巿長安東路二段171號9樓7室
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
- 製造廠公司地址
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38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
- 製造廠國別
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JAPAN
- 製程
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- 異動日期
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2001-12-30
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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