適應症
神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛。 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿附溶液 
用法用量
 
包裝
安瓿附溶液 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第020231號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2004-05-19  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2008-12-29  
發證日期
1993-12-22  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02016822 
通關簽審文件編號
DHA00202023101 
中文品名
複得補注射劑 
英文品名
FOSFORILASI 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
高雄巿新興區德生街70號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
ITALY  
製程
 
異動日期
2004-05-21  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B020231212 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 3 MG
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 50 MG
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 38.2 MG
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 20 MG
EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: 1 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B020231212 46.78 2.00 ML 2001-04-01 ~ 2003-02-28
B020231212 54.33 2.00 ML 2000-04-01 ~ 2001-03-31
B020231212 60 2.00 ML 1995-03-01 ~ 2000-03-31
B020231212 0 2.00 ML 2003-03-01 ~ 2910-12-31