- 適應症
- 維持肝臟正常功能。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 用法用量
- 包裝
- 安瓿
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019113號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2004-12-23
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2002-03-03
- 發證日期
- 1992-03-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00201911305
- 中文品名
- 顧陸達肝注射劑２００公絲
- 英文品名
- GLUTATHIONE INJECTION 200MG
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
- 製造廠公司地址
- 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
- 製造廠國別
- JAPAN
- 製程
- 異動日期
- 2004-12-29
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B019113263
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH LYOPHILISATE AMPOULE CONTAINS: | 200 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B019113263 | 0 | 200.00 | MG | 2004-04-01 ~ 2910-12-31 |
| B019113263 | 55.8 | 200.00 | MG | 1995-03-01 ~ 2000-03-31 |
| B019113263 | 49 | 200.00 | MG | 2003-03-01 ~ 2004-03-31 |
| B019113263 | 49.07 | 200.00 | MG | 2001-04-01 ~ 2003-02-28 |
| B019113263 | 50.62 | 200.00 | MG | 2000-04-01 ~ 2001-03-31 |