連續攜帶型腹膜透析液1.5%,130MMOL NA+
PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+)

適應症
腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 
劑型
272透析用液劑 
包裝
袋裝 
用法用量
 
包裝
袋裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第016672號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2005-06-15 
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1993-06-23 
發證日期
1988-06-23 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201667200 
中文品名
連續攜帶型腹膜透析液1.5%,130MMOL NA+ 
英文品名
PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿士林區德行東路298號1樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
WEISSENAUSTRASSE 3800 UNTERSEEN 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
SWITZERLAND 
製程
 
異動日期
2005-08-10 
資料更新時間
2020-02-25 
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: DEXTROSE MONOHYDRATE 16.5 MG
EACH ML CONTAINS: SODIUM LACTATE 3.93 MG
EACH ML CONTAINS: DEXTROSE 1.5 %
EACH ML CONTAINS: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 0.294 MG
EACH ML CONTAINS: CALCIUM ION 2 M.MOL
EACH ML CONTAINS: SODIUM ION 130 M.MOL
EACH ML CONTAINS: CHLORIDE ION 99.5 M.MOL
EACH ML CONTAINS: MAGNESIUM ION 0.25 M.MOL
EACH ML CONTAINS: MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE 0.05 MG
EACH ML CONTAINS: SODIUM CHLORIDE 5.553 MG

 

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