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熱利士得新注射劑
XYLESTESIN
- 藥物證書
- 熱利士得新注射劑
- 適應症
- 局部麻醉
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 罐裝 安瓿
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 罐裝;;安瓿
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017366號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1995-02-15
- 註銷理由
- 有效期間已屆未能補件
- 有效日期
- 1993-05-20
- 發證日期
- 1989-08-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02006786
- 通關簽審文件編號
- DHA00201736601
- 中文品名
- 熱利士得新注射劑
- 英文品名
- XYLESTESIN
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
-
- 申請商名稱
-
- 申請商地址
-
台北巿和平西路三段５７之１號
- 申請商統一編號
-
- 製造商名稱
-
- 製造廠廠址
-
ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
- 製造廠公司地址
-
無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25 11:36:13
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄