熱利士得新注射劑
XYLESTESIN

適應症
局部麻醉 
劑型
270注射劑 
包裝
罐裝 安瓿 
用法用量
無紀錄 
包裝
罐裝;;安瓿 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第017366號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1995-02-15 
註銷理由
有效期間已屆未能補件 
有效日期
1993-05-20 
發證日期
1989-08-03 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02006786 
通關簽審文件編號
DHA00201736601 
中文品名
熱利士得新注射劑 
英文品名
XYLESTESIN 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿和平西路三段57之1號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2001-12-30 
資料更新時間
2020-02-25 11:36:13 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 0.02 GM
EACH ML CONTAINS: 0.00004 GM

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。