- 適應症
- 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素
- 劑型
- 272透析用液劑
- 包裝
- 袋裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 袋裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016671號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2005-06-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1993-06-22
- 發證日期
- 1988-06-22
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00201667101
- 中文品名
- 連續攜帶型腹膜透析液４．０％，１３０ＭＭＯＬ ＮＡ（＋）
- 英文品名
- PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 4.0%, 130MMOL NA(+)
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿士林區德行東路２９８號１樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- WEISSENAUSTRASSE 3800 UNTERSEEN
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2005-08-10
- 資料更新時間
- 2020-02-25 11:25:02
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄