視美目藥水 {SUBI AP EYE LOTION} @ 藥要看

許可證字號: 衛署藥輸字第009321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991-08-12
註銷理由: 主成分變更賦形劑變更
有效日期: 1993-05-26
發證日期: 1981-10-02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007437
通關簽審文件編號: DHA00200932106
中文品名: 視美目藥水
英文品名: SUBI AP EYE LOTION
藥品類別: 06須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 無紀錄
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE, NAPHAZOLINE HCL, CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), BENZALKONIUM CHLORIDE, VITAMIN A, PYRIDOXINE HCL, PANTOTHENATE CALCIUM, TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID), BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE), CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)
申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號: 81146482
製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: 無紀錄
製造廠國別
製程: 無紀錄
其他製造商: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
KYOEI
異動日期: 2001-12-30
資料更新時間: 2020-02-25 09:25:37
國際條碼: 無紀錄
健保代碼: 無紀錄

處方標示	成分名稱	含量	單位
EACH ML CONTAINS:	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )	3	MG
EACH ML CONTAINS:	CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)	1.5	MG
EACH ML CONTAINS:	PYRIDOXINE HCL	1	MG
EACH ML CONTAINS:	PANTOTHENATE CALCIUM	1	MG
EACH ML CONTAINS:	TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)	0.3	MG
EACH ML CONTAINS:	CHLORPHENIRAMINE MALEATE	0.1	MG
EACH ML CONTAINS:	BENZALKONIUM CHLORIDE	0.07	MG
EACH ML CONTAINS:	NAPHAZOLINE HCL	0.02	MG
EACH ML CONTAINS:	BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE)	0.01	MG
EACH ML CONTAINS:	VITAMIN A	(WATER SOLUBLE)5	MG