服爾倍舒膠囊
FLURPAX CAPSULES

適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 
劑型
130膠囊劑 
包裝
盒裝 
用法用量
 
包裝
盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第016050號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2005-06-03 
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1992-09-29 
發證日期
1987-09-29 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201605005 
中文品名
服爾倍舒膠囊 
英文品名
FLURPAX CAPSULES 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿南京東路二段66號4F之1 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
SPAIN 
製程
 
異動日期
2005-08-19 
資料更新時間
2020-02-25 
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH CAPSULE CONTAINS: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) 0 MG

 

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