帝拔癲液
DEPAKINE SOLUTION

適應症
癲癇之大發作、小發作混合型及顳葉癲癇 
劑型
170內服液劑 
包裝
瓶裝附量器 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝附量器 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第009019號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1986-06-17 
註銷理由
移轉(申請商) 
有效日期
2007-01-24 
發證日期
1981-07-31 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00200901907 
中文品名
帝拔癲液 
英文品名
DEPAKINE SOLUTION 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿信陽街6號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
1,RUE DE LA VIERGE AMBARES ET LAGRAVE 33565 CARBON BLANC CEDEX, FRANCE 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
法國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2001-12-30 
資料更新時間
2020-02-25 09:21:41 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 0.20 GM
EACH ML CONTAINS: 0.005 GM

 

 

 

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