- 適應症
- 治療A型血友病。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 500IU小瓶
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 小瓶
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000779號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2005-09-16
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2008-11-24
- 發證日期
- 2003-11-24
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA01000077901
- 中文品名
- 貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL
- 英文品名
- HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A.
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2005-09-20
- 資料更新時間
- 2020-02-26 01:40:58
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- K000779299