- 適應症
- 成人及十六歲以上青少年重度氣喘之預防及氣喘急性發作之治療,四歲至十六歲之兒童及青少年:氣喘急性發作之治療。
- 劑型
- 485氣化噴霧用溶液劑
- 包裝
- 塑膠瓶裝 盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 塑膠瓶裝;;盒裝::9300670503971,
- 形狀
- 長方形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 白色塑膠安瓿
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 0.98cm x 7.5cm
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022793號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-02-22
- 發證日期
- 2000-02-22
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202279301
- 中文品名
- 輔舒酮 呼吸溶液劑 2毫克/2毫升
- 英文品名
- FLIXOTIDE NEBULES 2MG/2ML
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 北巿民生東路3段156號8樓之一?三,五?六
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 1061 MOUNTAIN HIGHWAY, BORONIA, VICTORIA 3155,AUSTRALIA
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-08-29
- 資料更新時間
- 2020-12-25 05:00:30
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B022793412,BC22793412