- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 4~1000錠塑膠瓶裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2016-06-03
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
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2015-08-18
- 發證日期
-
2010-08-18
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00202524903
- 中文品名
- 行達錠 50 毫克
- 英文品名
- Cilostazol Tablets 50mg
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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64 HASHIKMA STREET, KFAR- SAVA 44102, ISRAEL
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
-
ISRAEL
- 製程
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- 異動日期
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2016-06-03
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B025249100,BC25249100