輔舒酮 呼吸溶液劑0.5公絲/2公撮
FLIXOTIDE NEBULES 0.5MG/2ML

適應症
成人及十六歲以上青少年重度氣喘之預防及氣喘急性發作之治療,四歲至十六歲之兒童及青少年:氣喘急性發作之治療。 
劑型
485氣化噴霧用溶液劑 
包裝
塑膠瓶裝 盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
塑膠瓶裝;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第022792號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2017-02-13 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2020-02-22 
發證日期
2000-02-22 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202279209 
中文品名
輔舒酮 呼吸溶液劑0.5公絲/2公撮 
英文品名
FLIXOTIDE NEBULES 0.5MG/2ML 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
北巿民生東路3段156號8樓之一?三,五?六 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
1061 MOUNTAIN HIGHWAY, BORONIA, VICTORIA 3155,AUSTRALIA 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
澳大利亞 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-02-13 
資料更新時間
2020-04-24 06:42:53 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B022792406,BC22792406 
相關連結
020227920001-105-06-06.pdf020227920005___20111104.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH UNIT DOSE (2ML) CONTAINS: (MICRONISED) MG

健保價格記錄

 

 

 

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