捷抑炎 膜衣錠 5毫克
XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg

 

適應症
1. 類風濕性關節炎:XELJANZ適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 合併使用。 使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 2. 乾癬性關節炎:XELJANZ與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 合併使用,適用於治療患有活動性乾癬性關節炎且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕性藥物 (DMARDs) 無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 3. 潰瘍性結腸炎:XELJANZ適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP) 或TNF抑制劑療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 使用限制:不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 
劑型
116膜衣錠 
包裝
4-1000粒鋁箔盒裝 PE塑膠瓶裝 
用法用量
詳細內容請參閱仿單 
包裝
鋁箔盒裝::4719863752556,;;PE塑膠瓶裝::4719863752563, 
形狀
圓扁形 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
白色 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
Pfizer 
標註二
JKI,5 
許可證字號
衛部藥輸字第026219號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-12-12 
發證日期
2013-12-12 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA05202621905 
中文品名
捷抑炎 膜衣錠 5毫克 
英文品名
XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
新北市淡水區中正東路2段177號 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
愛爾蘭 
製程
原料藥製造廠 
其他製造商
異動日期
2017-07-12 
資料更新時間
2020-08-28 11:53:52 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
BC26219100 
相關連結
70510001-6-104-09-25(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each tablet contains: 8.07800000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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