波賽特口服懸液劑
Posanol 40 mg/ml oral suspension

 

適應症
1. 對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善)2. 對itraconazole或fluconazole治療無效或不能忍受之成人口咽念珠菌感染(oropharyngeal candidiasis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少治療一段時間:持續性黴菌血症3天,非黴菌血症型感染7天,食道念珠菌病14天,感染惡化或未改善)3. 適用於13歲以上高危險病人,用來預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。 
劑型
19C口服懸液劑 
包裝
1000毫升以下玻璃瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
玻璃瓶裝::4710836103177, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第025274號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2018-09-12 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2020-10-06 
發證日期
2010-10-06 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202527402 
中文品名
波賽特口服懸液劑 
英文品名
Posanol 40 mg/ml oral suspension 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段106號12樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
加拿大 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-06-06 
資料更新時間
2020-12-25 06:12:50 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
BC25274194 
相關連結
020252740002-106-06-16.pdf02025274-106-06-05.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 40.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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