傲迪適眼後段植入劑
Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg

適應症
因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡萄膜炎的治療。 糖尿病黃斑部水腫 (DME)所導致的視力損害。 
劑型
200植入劑 
包裝
0.7mg填充於單次使用之塑膠注射器 
用法用量
請詳見仿單 
包裝
注射器 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第025360號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2022-10-18 
發證日期
2012-10-18 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202536008 
中文品名
傲迪適眼後段植入劑 
英文品名
Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
CASTLEBAR ROAD, WESTPORT, CO. MAYO, IRELAND 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
愛爾蘭 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-08-01 
資料更新時間
2020-12-25 05:02:03 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
BC25360200 
相關連結
010253600001-107-06-01.pdfChinese sticker_08Nov___20121221.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each applicator contains: 0.70000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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