- 適應症
- 腎功能衰竭
- 劑型
- 272透析用液劑
- 包裝
- 5000毫升以下軟袋裝 5000毫升以下雙連袋
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 軟袋裝;;雙連袋
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018241號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2016-06-01
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2013-09-18
- 發證日期
- 2008-11-10
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02016734
- 通關簽審文件編號
- DHA00201824109
- 中文品名
- "百特"ＰＤ－２含4.25％葡萄糖腹膜透析液
- 英文品名
- "BAXTER" DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "BAXTER"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 7511 114TH AVENUE NORTH LARGO,FLORIDA 33773 U.S.A.
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-06-01
- 資料更新時間
- 2020-02-25 11:50:38
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B018241209,B018241210,B018241212,B018241214,B018241221,B018241277