- 適應症
- 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 5 公撮/支安瓿 100支以下盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 安瓿;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021809號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2017-04-10
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2016-05-07
- 發證日期
- 1997-06-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202180908
- 中文品名
- 骨復舒注射劑
- 英文品名
- BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-04-10
- 資料更新時間
- 2020-02-25 12:46:50
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B021809221,BC21809221