適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症 
劑型
270注射劑 
包裝
5 公撮/支安瓿 100支以下盒裝 
用法用量
 
包裝
安瓿;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第021809號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2017-04-10  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2016-05-07  
發證日期
1997-06-16  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202180908 
中文品名
骨復舒注射劑 
英文品名
BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
(一)POSTAL ADDRESS:P.O. BOX 415,20101 TURKU, FINLAND(二)STREET ADDRESS:PANSIONTIE 47, 20210 TURKU, FINLAND  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
FINLAND  
製程
 
異動日期
2017-04-10  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B021809221,BC21809221 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 60 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B021809221 739 5.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-06-30
BC21809221 0 5.00 ML 2017-02-01 ~ 2910-12-31
B021809221 1170 5.00 ML 2003-03-01 ~ 2004-01-31
B021809221 0 5.00 ML 2015-02-01 ~ 2910-12-31
B021809221 1200 5.00 ML 1998-02-01 ~ 2003-02-28
B021809221 733 5.00 ML 2014-07-01 ~ 2015-01-31
B021809221 789 5.00 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31
B021809221 740 5.00 ML 2009-10-01 ~ 2011-11-30
B021809221 784 5.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
B021809221 805 5.00 ML 2004-02-01 ~ 2006-10-31
BC21809221 733 5.00 ML 2015-01-01 ~ 2017-01-31