- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 用法用量
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- 包裝
- 安瓿
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2010-09-21
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
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2009-02-28
- 發證日期
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1989-06-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02015717
- 通關簽審文件編號
- DHA00201723802
- 中文品名
- 蓋舒泰凍晶注射劑
- 英文品名
- GASTER INJECTION
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路３段１０號５樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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180 OZUMI, YAIZU-SHI, SIZUOKA 425-0072 JAPAN
- 製造廠公司地址
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NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN
- 製造廠國別
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JAPAN
- 製程
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- 異動日期
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2010-09-27
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B017238238