氣舒痰注射液(R)
BISOLVON AMPOULES

適應症
支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第008214號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2005-06-15 
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1999-02-23 
發證日期
1981-02-23 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00200821400 
中文品名
氣舒痰注射液(R) 
英文品名
BISOLVON AMPOULES 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號12樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANYBINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY. 
製造廠公司地址
BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY. 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2005-08-10 
資料更新時間
2020-02-25 09:11:32 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B008214212 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH AMPOULE (2 ML ) CONTAINS: 4.0 MG

健保價格記錄

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。