- 適應症
- 穩定型慢性中度至重度心衰竭。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 2~1000錠塑膠瓶裝 2~1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝::4711436900432,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049851號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-12-10
- 發證日期
- 2008-12-10
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00104985103
- 中文品名
- 心肯膜衣錠 1.25 毫克
- 英文品名
- Cidincor Film Coated Tablets 1.25 mg
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-05-18
- 資料更新時間
- 2021-05-28 04:53:59
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A049851100,AC49851100
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-08-31 廠商主動回收, 1 藥品下架回收
- 2017-07-27 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗發現主成分含量不符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2016-12-15 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗結果發現主成分含量低於原核准規格下限, 1 藥品下架回收
- 2015-04-21 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-18 食藥署說明第二波專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2012-08-17 [回收藥品]異物混入藥品內
- 2009-11-09 [回收藥品]瓶內有玻璃碎片雜質