- 適應症
- 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全,一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 塑膠軟袋裝 盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 塑膠軟袋裝::4715718910027,;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044614號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-09-06
- 發證日期
- 2001-09-06
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00104461403
- 中文品名
- 乳酸複方氯化鈉注射液
- 英文品名
- LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南市北區西門路四段19巷38弄3號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-06-06
- 資料更新時間
- 2021-04-30 05:10:00
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A044614209,A044614255,A044614265,A044614277
成份表
健保價格記錄
醫事新知
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-04-10 [回收藥品]未密封/密封不全
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮