"生達"速暢注射劑５００微公絲/公撮（前列腺素Ｅ）
SUITINE INJECTION 500MCG/ML "STANDARD"(ALPROSTADIL)

  1. 藥物證書
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適應症
用於先天性心臟缺損之新生兒緩解但非最終的治療，此療法可暫時維持動脈導管之開放至嬌正手術施行為止。（先天性心臟缺損包括肺閉症、肺狹窄、三尖瓣閉鎖、法祿氏四疊症、主動脈弓中斷、主動脈狹窄或伴有無其他缺陷之大血管轉位）。 
劑型
270注射劑 
包裝
盒裝 1公撮10安瓿 
用法用量
無紀錄 
包裝
盒裝::,,;;安瓿::,, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第042206號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-04-27 
發證日期
1998-04-27 
許可證種類
製　劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00104220604 
中文品名
"生達"速暢注射劑５００微公絲/公撮（前列腺素Ｅ） 
英文品名
SUITINE INJECTION 500MCG/ML "STANDARD"(ALPROSTADIL) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述

申請商名稱
 
申請商地址
台南市新營區土庫里土庫6之20號 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
台南市新營區土庫里土庫6之20號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商

異動日期
2017-11-07 
資料更新時間
2020-02-25 06:44:01 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A042206209 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 0.5 MG

ATC 分類

C01EA01 主

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