適應症
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。 
劑型
270注射劑 
包裝
2毫升、5毫升(棕色)玻璃小瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
玻璃小瓶裝::4715718487017,4715718487024,;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第048941號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-09  
發證日期
2007-08-09  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00104894102 
中文品名
喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升 
英文品名
Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台南縣新化鎮全興里中山路1001號 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2017-03-23  
資料更新時間
2022-09-30  
國際條碼
 
健保代碼
A048941212,A048941221,AC48941212,AC48941221 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 20 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
AC48941221 3607 5.00 ML 2020-10-01 ~ 2021-12-31
A048941212 3000 2.00 ML 2007-12-01 ~ 2011-06-30
AC48941221 5432 5.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
AC48941221 6127 5.00 ML 2014-05-01 ~ 2015-03-31
AC48941212 2370 2.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
AC48941212 0 2.00 ML 2021-07-01 ~ 2910-12-31
A048941221 6752 5.00 ML 2007-12-01 ~ 2011-06-30
AC48941221 3887 5.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-09-30
AC48941221 6752 5.00 ML 2011-06-01 ~ 2014-04-30
AC48941212 1980 2.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
AC48941212 1831 2.00 ML 2019-04-01 ~ 2021-06-30
AC48941221 4283 5.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
AC48941212 2319 2.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
AC48941212 2187 2.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
AC48941212 3000 2.00 ML 2011-06-01 ~ 2011-11-30
AC48941212 2569 2.00 ML 2014-05-01 ~ 2015-03-31
AC48941221 2504 5.00 ML 2023-04-01 ~ 2910-12-31
AC48941221 5369 5.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
AC48941221 4954 5.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
A048941212 0 2.00 ML 2011-07-01 ~ 2910-12-31
A048941221 0 5.00 ML 2011-07-01 ~ 2910-12-31
AC48941212 2637 2.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-04-30
AC48941221 2975 5.00 ML 2022-01-01 ~ 2023-03-31