健亞 人工唾液
Dew Saliva Substitute

適應症
唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 
劑型
170內服液劑 
包裝
4000毫升以下塑膠瓶裝 
用法用量
請詳閱說明書 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第057189號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2015-10-15 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2017-04-19 
發證日期
2012-04-19 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00105718909 
中文品名
健亞 人工唾液 
英文品名
Dew Saliva Substitute 
藥品類別
17醫師藥師藥劑生指示藥品 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2015-10-15 
資料更新時間
2020-02-25 07:46:24 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
010571890001___20120528.pdf010571890004___20120528.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each gram contains: 1.20000000 MG
Each gram contains: 0.84400000 MG
Each gram contains: 0.34200000 MG
Each gram contains: 0.14600000 MG
Each gram contains: 0.05200000 MG

 

 

 

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