- 適應症
- 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎。
- 劑型
- 404鼻用噴液劑
- 包裝
- 100公撮以下玻璃瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 玻璃瓶裝::4713680343317,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045447號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-03-31
- 發證日期
- 2003-03-31
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00104544702
- 中文品名
- "生達" 力明鼻腔定量噴液劑50微公絲\劑量 (亞丁皮質醇)
- 英文品名
- ALLERCORT NASAL AQUA 50μG/DOSE "STANDARD" (BUDESONIDE)
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南市新營區土庫里土庫6之20號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 台南市新營區土庫里土庫6之20號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-11-09
- 資料更新時間
- 2020-02-25 07:02:43
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A045447429,AC45447429
健保價格記錄
醫事新知
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- 2015-08-14 停供止瀉藥 名醫酸:難道叫病人去買正露丸
- 2014-09-18 [回收藥品]鋁箔袋裝外觀發生膨脹及味道有異之情形
- 2013-12-01 [回收藥品]藥品安全及療效再評估未獲通過
- 2012-10-29 [回收藥品]異物混入藥品內
- 2012-10-17 [回收藥品]於他廠進行PTP分裝;與原查驗登記不符
- 2011-08-18 [回收藥品]疑似受塑化劑污染
- 2011-04-19 [回收藥品]批號002未開封針劑內有雜質、批號001同模具生產
- 2011-03-17 [回收藥品]針劑內有疑似玻璃異物