抑鬱錠10毫克
Epram Tablets 10mg

適應症
憂鬱症之治療及預防復發。 
劑型
116膜衣錠 
包裝
2-1000錠塑膠瓶裝 2-1000錠鋁箔盒裝 
用法用量
憂鬱症:常用劑量為每日10毫克,依各別患者狀況,劑量可增加到最高每日20毫克。 產生抗抑鬱效果通常須2-4週,在症狀解除後,治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與,單獨或與食物併服皆可。老年人(超過65歲者):開始治療時,建議將常用劑量減半投與,並應考慮降低最大劑量。孩童及青年(小於18歲者):Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者:輕微或中度的腎功能受損患者,毋須調整劑量,但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者:在治療的前2週,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克 。缺乏代謝酵素CYP2C19,已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者,在治療的前2週內,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克 。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時,須在1或2週之期間,逐漸降低劑量,以避免可能產生之停藥症狀。 
包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第048506號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2022-01-09 
發證日期
2007-01-09 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00104850607 
中文品名
抑鬱錠10毫克 
英文品名
Epram Tablets 10mg 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市大同區承德路1段44號7樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-08-24 
資料更新時間
2020-02-25 07:21:57 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A048506100,AB48506100,AC48506100 
相關連結
Epram10MG 外盒 上傳-107-05-24(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each F.C. Tablet contains: 10.00000000

健保價格記錄

 

 

 

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