"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克
SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"

適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 
劑型
270注射劑 
包裝
小瓶 盒裝 
用法用量
限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。 
包裝
小瓶;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第033864號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2018-10-05 
發證日期
1991-03-25 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
01031098 
通關簽審文件編號
DHY00103386402 
中文品名
"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克 
英文品名
SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2015-10-28 
資料更新時間
2021-05-28 04:48:44 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A033864277 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: (0.9GM) 0.5 GM

健保價格記錄

 

 

 

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